Bimbo nato senza naso, riesce a sorprendere, andando oltre le previsioni dei medici

Questa è la storia di un bimbo a cui la vita non ha regalato un percorso ne lungo ne facile. I genitori dopo la sua morte raccontano la storia del loro piccolo ometto coraggioso.

Il piccolo Eli Thompson viene al mondo il 4 marzo del 2015. Il suo aspetto già dal primo momento di vita ha fatto scalpore. Il motivo è semplice, il piccolo Eli è nato con una rara malattia chiamata arina.

L’arina comporta una deformazione del volto e l’assenza totale del naso e delle cavità nasali. Appena nato il bimbo è stato trasportato d’urgenza al Children’s and Women’s Hospital, in un reparto specializzato in pediatria, dove gli è stata praticata la tracheostomia d’urgenza per aiutarlo a sopravvivere.

L’arina di cui soffriva il piccolo Eli era totale, per cui non solo non aveva il naso, ma mancavano anche le narici. Per i medici era necessario operare d’urgenza per ricreare il naso e praticare dei fori a livello della mascella per permettere all’aria di entrare ed uscire.

Il piccolo bimbo vola in cielo

Purtroppo Eli, nonostante la voglia di vivere e la tenacia, non ce l’ ha fatta ed è morto poco dopo 2 anni dalla nascita. Il bambino, proprio in quel periodo aveva dato ben da sperare, stava cominciando ad imparare il linguaggio dei segni e a dire qualcosa con l’aiuto della logopedista.

Proprio per via di questi miglioramenti i genitori non si spiegano come mai il bambino sia deceduto.

Non c’è niente di più atroce del dolore per la perdita di un figlio, un evento così drammatico e innaturale che interrompe e cambia per sempre la vita dei genitori.

Il piccolo Eli con la sua tenacia e la sua volontà ha sovvertito i pronostici dei medici, che non avrebbero mai creduto che potesse vivere con una così grave patologia. Il bimbo ora regalerà il suo meraviglioso sorriso agli angeli e continuerà a vivere nel cuore dei genitori e di chi lo ha amato.