Mamma di una bimba con sindrome rara si dispera quando viene insultata e presa in giro

Questa è la storia di una mamma amorevole che ha dovuto fare i conti con le discriminazioni da parte di una società che ancora non riesce ad accettare la nascita di bambini diversi, speciali. Questa madre ha messo alla luce una bambina con una sindrome rara e sin dalla nascita, nel momento più felice, ha dovuto affrontare comportamenti odiosi di persone poco sensibili.

Essere genitori di un bambino diverso, che abbia una malattia o una disabilità, può essere un’esperienza molto difficile e dolorosa. La scoperta della malattia può provocare shock, tristezza, frustrazione e senso di impotenza. Il genitore, non si trova ad affrontare solo questo purtroppo, ma anche i commenti impietosi delle persone, incapaci di provare empatia.

Eliza è una madre che ha voluto raccontare la sua storia, con il cuore in mano, quasi come un disperato grido di aiuto. Da quando sua figlia è nata, ha sperimentato solo rifiuti, discriminazioni e sguardi cattivi. Il suo momento felice si è trasformato in un grido di dolore.

La donna ha voluto dar voce a tutte quelle mamme destinate alla solitudine soltanto perchè portano avanti una gravidanza non perfetta, che non rientra negli stereotipi previsti dalla società, capace solo di guardare l’esteriorità.

La nascita di Bella, la bambina con la sindrome di Treacher Collins

Questa gravidanza per Eliza e per il marito, era il completamento di un sogno d’amore tanto atteso e desiderato. Prima della nascita della bambina, la coppia fantasticava, immaginava i tratti somatici, le somiglianze, si comportava insomma come la classica coppia felice in attesa del momento di abbracciare il frutto del loro amore.

Ma un mese prima del parto, Eliza rompe le acque, la bambina non era pronta per nascere, ma purtroppo qualcosa non andava e così 12 ore dopo venne alla luce Bella. La neonata era prematura, aveva un orecchio piegato e i tratti somatici diversi dagli standard. Nessuno dei presenti gli fece i complimenti, persino il marito se ne stava in silenzio spaventato.

I medici allora gli dissero che la sua piccola Bella avrebbe avuto bisogno di cure speciali. Lì dove tutti vedevano qualcosa che non andava lei vedeva amore, l’amore più grande che avesse mai potuto provare.

Dopo interminabili visite alla piccola fu diagnosticata la Sindrome di Treacher Collins, una condizione ereditaria che colpisce le ossa e i tessuti del viso e che la porterà a subire diversi interventi.

Eliza e suo marito fanno del loro meglio per donare alla piccola Bella una vita normale e dignitosa, sperano solo che il loro grido venga ascoltato e serva per sensibilizzare le persone e per aiutare tutte le famiglie con un bambino speciale ad avere sostegno da parte delle istituzioni.